Preuve de concept en pharmacologie préclinique en oncologie
INPACT est une offre de service intégré en pharmacologie préclinique destinée à vous accompagner dans l’évaluation de la preuve de concept de vos candidats médicaments. Nous avons un continuum d’expertise allant de l’identification des cibles, la caractérisation et l’optimisation des « hits », la sélection des candidats à l' »IND » en oncologie et immuno-oncologie.
OFFRE INPACT PoC Oncologie
Depuis 1995, nous avons construit notre expertise en médecine de précision ce qui nous permet de vous guider grâce à une expertise scientifique et un savoir-faire éprouvés pour évaluer le mécanisme d’action (MoA) et la conception du meilleur enchaînement d’études pour votre application. INPACT PoC Oncologie est un package préclinique personnalisé intégré pour déterminer le potentiel thérapeutique et amener plus rapidement votre candidat-médicament sélectionné à la clinique.
Chaque programme suit plusieurs étapes de développement préclinique pour déterminer le mécanisme d’action. Un enchainement d’études spécifiques et adapté à votre programme de recherche pharmacologique se décline comme suit :
- Etude de l’expression de la cible afin d’identifier les stratégies thérapeutiques les plus efficaces
- Dosages in vitro en pharmacologie, pour confirmer l’activité et mieux comprendre la relation structure-activité (SAR)
- Etude d’ADME précoce, pour établir le potentiel de développement de vos entités
- Etude de validation in vivo pour évaluer l’effet dose et l’index thérapeutique de vos composés.
Un continuum d’expertises allant de l’investigation in vitro à la validation in vivo
- Expression de la cible et identification de 'hit'
La phase d’identification et de sélection des « hits » représente une première étape critique dans la découverte de médicaments. La qualité et les propriétés des séries détermineront la probabilité de poursuivre en préclinique pour le candidat médicament.
Oncodesign a acquis une longue expérience dans l’expression de cibles (cellules tumorales, modèles PDX, bibliothèques de patients).
Parallèlement, nous avons la capacité et l’expertise nécessaires pour mener des campagnes de criblage sur plusieurs plates-formes, y compris le criblage virtuel, biochimique, cellulaire et phénotypique avec des capacités à moyen débit.
- Développement de dosage in vitro
Les dosages in vitro permettent la découverte de médicaments depuis les phases exploratoires jusqu’aux évaluations cliniques des candidats-médicaments.
Nous pouvons vous accompagner dans votre programme à l’aide de dosages à façon pour déterminer soit le mécanisme d’action de votre candidat-médicament, soit une recherche translationnelle précoce.
- DMPK et évaluation de l'inocuité
Notre équipe DMPK caractérise le potentiel translationnel de votre candidat-médicament avec des études ADME précoces suivies d’études pour définir le profil pharmacocinétique chez les rongeurs (y compris les modèles pathologiques) et d’autres espèces animales.
En savoir plus sur notre équipe DMPK
Grâce à nos partenaires, nous pouvons effectuer les études de sécurité et de toxicologie de votre candidat-médicament chez le rongeur et dans des grands animaux. Cela permettra de gagner un temps précieux lors de la phase réglementaire.
- Modèles in vivo
Les modèles in vivo sont un élément clé de la chaine de valeur de la découverte de médicaments. Les expériences sur des organismes vivants restent encore le seul moyen d’évaluer pleinement l’efficacité, la pharmacologie, la pharmacocinétique, l’innocuité et les biomarqueurs d’un candidat-médicament potentiel avant de mener des études cliniques chez l’homme.
Oncodesign vous aide à identifier la solution de pharmacologie in vivo la plus appropriée à votre programme de recherche ; qu’il s’agisse d’un protocole standard ou bien de protocole à réaliser spécifiquement pour votre projet.
Notre expertise en oncologie
INPACT PoC Oncologie s’appuie sur nos modules technologiques, reconnus pour leur gage de qualité et d’innovation développés depuis 1995.
Grâce à notre investissement dans le développement de modèles précliniques, Oncodesign soutient votre projet de découverte de médicaments, de la recherche de « hit » au développement clinique.
Notre approche intégrée composée d’équipes scientifiques pluridisciplinaires expérimentées (biologie, pharmacologie, DMPK et toxicologie) vous permettra d’accélére votre programme de R&D.
Cette approche peut également être complétée par l’apport d’expertise faite par notre réseau de partenariats stratégiques.
