OPM est une société de Biotechnologie qui a été créée en septembre 2022.
Elle est issue de la scission d’Oncodesign SA, fondée en 1995 et qui a été un des succès français des 15 dernières années, en deux sociétés indépendantes : Oncodesign Services d’une part et Oncodesign Precision Medicine (OPM) d’autre part. Cette dernière a été cotée sur Euronext Growth à Paris en décembre 2022.
J’ai personnellement, avec les autres cofondateurs, injectés plusieurs Millions d’Euros à son lancement boursier.
Nos revenus (perçus et à percevoir pour les aides publiques et subvention privée) et emprunts cumulés depuis la création de la société représentent 45.5 M€ (Bourse : 10M€/ Banques : 6M€/Aides publiques : 8.4M€/CA : 10.09M€/CIR : 4.3M€/Obligations : 0.4M€/Subvention privée : 6 M€).
Nous avons, en février 2024, essayé de nous financer par le marché et avons, avec grande difficulté, levé 2 M€ ; j’ai été à titre personnel garant de cette opération, et un autre des cofondateurs a réinvesti à cette occasion.
Face aux évolutions géopolitiques mondiales, à ce jour OPM, au même titre que de nombreuses biotechs françaises cotées fait face à des difficultés, du fait notamment de la totale atonie dans laquelle est plongé Euronext depuis 2.5 ans.
Les sources de revenus se raréfient et il est devenu très difficile de lever de l’argent sur ce marché boursier pour des Small et MidCap en santé en France. La bourse constitue donc parfois un piège qui a déjà emmené au tapis plusieurs dizaines d’entreprises porteuses de technologies et de produits innovants bien souvent cofinancés à l’origine sur des fonds publics nationaux et européens.
La mission de l’entreprise repose sur la découverte de traitements efficaces contre les cancers résistants et métastatiques. Nous avons développé une plateforme de médecine de précision basées sur trois technologies propriétaires : Nanocyclix (petites molécules inhibitrices de Kinases) ; Oncosniper (identification de nouvelles cibles thérapeutiques) ; Promethe (Radiothérapie systémique vectorisée).
Notre portefeuille de produits comporte deux produits avancés prêts à débuter leurs POC (preuve de concept clinique) chez les patients: OPM-101 et OPM-201. Ces deux molécules suscitent l’intérêt de plusieurs Pharmas et investisseurs qui attendent la réalisation d’une phase 1b/2a.
Jusqu’à fin 2024, nous comptions sur des revenus financiers en provenance des Laboratoires Servier, mais après 5 ans de collaboration fructueuse et après avoir investi plus de 60M€ sur un des composés les plus innovants à venir pour ces patients, ceux-ci ont revu leur stratégie de recherche pour s’axer, en neurologie, sur des maladies rares ainsi qu’en oncologie, laissant de côté la maladie de Parkinson et nous rendant la totalité des droits concernant le produit OPM-201. Nous sommes heureux d’avoir récupéré cette molécule dans notre portefeuille avec toute la création de valeur de notre collaboration avec Servier même si cela a modifié nos revenus et notre stratégie de développement à court terme.
Très récemment, nous avons réussi à convaincre la fondation Mickael J.Fox (MJFF) de l’intérêt d’OPM-201. Il s’agit de la fondation la plus importante aux US et dans le monde, qui consacre ses moyens à découvrir des thérapies efficaces contre la maladie de Parkinson. Alors qu’OPM était dans le money time de son existence, cette reconnaissance scientifique de très haut niveau nous a octroyé un grant de 7.6M$ qui nous permettra d’amener le développement d’OPM 201 à débuter sa Phase 1b mi 2027.
Nous continuons de porter seuls à ce jour le développement du composé OPM-101 dans le traitement des cancers résistants aux immunothérapies phares qui ont révolutionné ces 5 dernières années le traitement de certains cancers majeurs. Cette molécule présente également une activité antitumorale notamment sur les cancers du pancréas. C’est un immunomodulateur avec un mécanisme d’action totalement innovant. Nous sommes en quête d’un partenaire pharmaceutique susceptible de prendre le relais. Notre priorité est de démarrer la phase 1b/2a d’OPM-101 en Oncologie mi 2026. La POC sera réalisée dans le cadre du traitement de patients atteints de mélanomes résistants au traitement anti PD1. Nous devrions avoir des résultats de Safety au premier trimestre 2027, et une évaluation intermédiaire d’efficacité après 10 patients à la dose choisie, fin 2027.
De plus, nous avons travaillé à la création d’une filière industrielle en Bourgogne Franche- Comté qui a vu le jour en 2024 spécialisée dans la découverte, le développement et la production de molécules radiopharmaceutiques.